RIPA裂解液

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產品名稱: RIPA裂解液

產品型號: Obb-310012

產品展商: 國產

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簡單介紹

RIPA裂解液：RIPA裂解液對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用，是經典常用的細胞組織快速裂解液。使用RIPA 裂解液制備用于**共沉淀的裂解產物已經是一種優選的標準操作。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的Western、IP等。

RIPA裂解液 的詳細介紹

RIPA裂解液

產品簡介：

RIPA裂解液對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用，是經典常用的細胞組織快速裂解液。使用RIPA 裂解液制備用于**共沉淀的裂解產物已經是一種優選的標準操作。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的Western、IP等。

產品組成：

產品組成	310011	310012
RIPA 裂解液	50 ml	100 ml
蛋白酶抑制劑混合物	100ul	200ul

使用方法：

A．細胞裂解

1. 裂解液制備：每1ml冷的RIPA裂解液中加入2ul蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

2. 取5-10×10⁶個細胞，在4℃，1000rpm條件下離心5-10分鐘，小心吸取培養基，盡可能吸干，收集細胞。

3. 用冷PBS洗滌細胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。

4. 每5×10⁶個細胞中加入500ul冷的裂解液（每10⁶個細胞加100ul RIPA裂解液。大約相當于6孔板的每孔加入100ul~150ul，或一個75 cm²培養瓶加1~2 ml。裂解液和細胞應充分接觸。如果RIPA裂解液不足量，細胞裂解效率將會降低），混勻后，在4℃條件下振蕩15-20分鐘。

5. 在4℃，14000rpm條件下離心15分鐘。

6. 快速將上清吸入另一預冷的干凈離心管，用于下游實驗。

B．組織裂解

1. 裂解液制備：每1ml冷的RIPA裂解液加入2ul蛋白酶抑制劑混合物，混勻后置冰上備用。

2. 取100mg組織樣本剪碎，加入1ml裂解液，用組織勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體。

3. 將組織勻漿吸入另一預冷的干凈離心管中，在4℃，10000rpm條件下離心5分鐘。

4. 將上清吸入另一預冷的干凈離心管，用于下游實驗。

上述蛋白提取物可分裝后于-80℃冰箱保存備用。

注意事項：

1. 實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。

2. 整個過程須保持樣品處于低溫狀態。

儲存條件：